지아이이노베이션이 상장 후 7개월만에 기술이전(L/O) 성과를 올렸다. 알레르기치료제 파이프라인에 대한 일본 판권을 피부과 전문 제약사에 3000억원 규모로 넘겼다. 상장 당시 연내 기술이전 성과를 올리겠다는 약속을 지켰다.특히 눈에 띄는 건 일본 판권이 전세계 점유율의 약 5%에 불과하다는 점이다. 나머지 95%의 판권은 유한양행이 보유하고 있는 가운데 이 역시 내년께 기술이전 성과가 예상된다. 이번 지아이이노베이션의 기술이전 성과가 유한양행의 후속 이전 성과의 이정표가 될 것으로 점쳐진다. https://www.thebell.co.kr/free/content/ArticleView.asp?key=202310161324370680103212

지아이이노베이션은 서로 다른 특성을 내는 단백질을 융합한 재조합 단백질 기반으로 면역치료제를 개발하는 신약개발 전문기업이다. 지아이이노베이션은 2017년 7월 설립됐으며, 약 6년 만인 지난 3월 코스닥 시장에 입성했다. 지아이이노베이션은 상장한 지 1년도 채 안 된 기업이지만 우수한 기술력으로 많은 관심을 받고 있다. 실제 코스닥에 상장되기 이전부터 대규모 투자유치에 성공했으며, 시리즈A 투자부터 Pre-IPO까지 포함해 총 2515억원 규모의 투자를 유치했다. https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=286114

국내 바이오 업체를 담은 자산운용사들의 바이오 관련 액티브 ETF(상장지수펀드)가 잇따라 상장되고 있다.17일 한국거래소에 따르면 이달 초 1호 펀드로 삼성액티브자산운용 'KoAct바이오헬스케어액티브'에 이어 타임폴리오 자산운용의 ‘K바이오액티브’가 상장됐다. ..상장된2건의 ETF구성 종목을 살펴보면 뷰노, 제이엘케이 등 의료 AI기업들과 함께 전통제약사를 제외한 보로노이, 지아이이노베이션 등 신약개발 기업들의 비중이 눈에 띈다. https://www.fnnews.com/news/202308171501096386

삼성액티브자산운용이 국내 헬스케어 기업에 분산투자하는 첫 액티브 상장지수펀드(EFT)를 출시한 가운데 신약개발 전문기업 지아이이노베이션이 편입돼 눈길을 끌고 있다. 지난 3월말 코스닥시장 상장 후 처음으로 ETF에 편입된데다, 향후 편입 비중 확대도 가능하다는 진단이다.3일 삼성액티브자산운용은 독자적인 액티브 상장지수펀드(ETF) 브랜드인 'KoAct'(코액트)를 출시했다고 밝혔다.액티브 ETF는 기존 ETF가 기초지수를 수동적으로 추종하는 것과 달리 운용사가 자율적으로 편입 종목과 매매 시점을 결정해 초과 수익을 추구하는 상품이다. https://www.wowtv.co.kr/NewsCenter/News/Read?articleId=A202308030222&t=NN

올해 초 면역 치료제 파이프라인의 기술 수준을 인정받아 코스닥 시장에 이름을 올린 지아이이노베이션이 본격 성과를 낼 전망이다. 이병건 지아이이노베이션 회장은 “바이오벤처로서 파이프라인의 글로벌 기술수출을 목표로 하지만 거기서 그치는 것이 아닌 상용화 목표에도 함께 도달할 수 있도록 노력할 것”이라고 밝혔다. 지아이노베이션은 17일 서울 강남구에서 열린 기자간담회에서 알레르기 치료제 GI-301의 일본 기술이전 협상이 연내 달성될 방침이라고 발표했다. 이병건 회장은 “GI-301의 국내 임상 1b상이 순항 중인 가운데 경쟁약물보다 탁월한 임상 결과들이 나오고 있다”며 “일본 시장 특성상 알레르기 치료제에 대한 관심이 상당히 높아 협상이 원활히 진행 중이며 최대한 빠르게 일본 시장에 진입할 수 있도록 노력할 것”이라고 말했다. https://www.dailian.co.kr/news/view/1254013/?sc=Naver

지아이이노베이션은 면역항암제 GI-101(GII-101-P101, KEYNOTE-B59)의 임상 1/2상 단독요법에서 확증된 완전관해(Complete Response, CR)와 부분관해(Partial Response, PR) 각각 1건을 획득했다고 29일 밝혔다.이번 결과는 기존 표준 치료에 모두 실패한 4차 또는 5차 이상에서 약물을 투여받는 말기 고형암 환자들이 참여한 초기 임상 세팅에서 나온 것이다. 단일 제제로서의 강력한 항암 활성뿐 아니라 기존 항암제들과 병용약제로 가능성을 보여주는 것이라고 회사 측은 설명했다. 현재 GI-101 임상시험은 단독요법 56명 및 키트루다와 병용요법 25명으로 총 81명의 진행성·전이성 고형암 환자가 등록돼 임상 2상을 진행 중이다.GI-101은 단독요법 임상 1/2상에서 0.3 mg/kg까지 용량제한 독성 및 혈관누출증후군 등 심각한 이상반응을 유도하지 않았다. 단독요법 1/2상에 현재까지 등록된 56명의 환자 중 종양평가가 완료된 39명의 환자에서 완전관해(자궁경부암)와 부분관해(요로상피암)를, 면역항암제 반응률이 1% 내외인 것으로 알려진 MSS 대장암 환자에서 -38.3%의 표적 종양 감소 결과를 획득했다.https://www.etoday.co.kr/news/view/2235568

지아이이노베이션은 면역항암제 ‘GI-101’의 임상에 새로운 제조 공정을 도입하기 위해 임상시험계획을 변경하기로 했다고 10일 밝혔다.지아이이노베이션은 국내 식품의약품안전처에 지난 7일 GI-101의 임상 1·2상의 임상시험계획 변경을 신청했다.GI-101은 CD80과 인터루킨2(IL-2) 변이체의 이중융합 단백질이다. 진행 중인 GI-101 단독요법 임상 1·2상에서 완전관해(CR) 및 부분관해(PR)이 각각 1건씩 관찰됐다. https://www.hankyung.com/it/article/202304106899i

“단기적인 주가 급등락에 연연해선 안 된다고 봅니다. 하지만 그간 조달한 공모자금 등을 활용해 빠른 시일 내에 결과물을 내서 기업가치를 단기적으로는 1조원(시가총액)까지 끌어올릴 수 있도록 하겠습니다.”이병건 지아이이노베이션 회장은 29일 서울 송파구 지아이이노베이션 본사에서 조선비즈와 진행한 인터뷰를 통해 “시장 상황은 언제든지 변할 수 있기에 우리의 계획대로 임상 및 후속 파이프라인 개발에 집중해 기술이전 등 성과를 만들어 내도록 최선을 다할 것”이라면서 이같이 밝혔다.https://biz.chosun.com/stock/market_trend/2023/03/30/RDQWC4AQ5NENFG24KJUUOL76KI/?utm_source=naver&utm_medium=original&utm_campaign=biz

국내 바이오기업 지아이이노베이션이 오는 2028년까지 글로벌 대형 제약회사를 대상으로 5건의 추가 기술수출(라이선싱 아웃)을 추진하겠다고 밝혔다. 현재 세계에서 판매 중인 신약 대비 개발 중인 각 파이프라인의 경쟁력이 확실해 글로벌 신약에 도전한다는 계획이다.이병건 지아이이노베이션 대표는 13일 서울 여의도 기업공개(IPO) 간담회에서 "지금까지 2건의 기술이전을 완료했다"며 "글로벌 시장을 대상으로 올해부터 5년 내 5건의 추가 기술이전을 하겠다"고 말했다. https://www.news1.kr/articles/4979870

상장앞둔 K바이오 다크호스, 지아이이노베이션 저력은 Read More

이병건 지아이이노베이션 회장의 말이다. 이 회장은 지난 23일 경기 성남 지아이오아시스(GI OASIS)에서 열린 'GI BIO FORUM-신약 개발 융합 연구'에 연자로 참여, 국내 신약개발 성공을 위한 성장 방안을 제시했다.지아이이노베이션은 혁신신약, 면역항암제 개발 기업으로, 대표적으로 면역항암제 GI-101(CD80+IL2v)와 차세대 알레르기 치료제 GI-301(IgE Trap) 파이프라인을 보유했다. GI-101은 글로벌 임상 1/2상 중이며, GI-301는 국내 임상 1상 중이다.특히 지아이이노베이션은 지난 2019년 GI-101을 중국 10대 제약회사인 심시어 파마슈티컬 그룹에 9,500억 원 규모(중국 한정)로 기술이전했고, 또 GI-301를 지난 2020년 유한양행에 반환의무가 없는 계약금 200억 원을 포함한 총 1조4,000억 원 규모로 기술이전하며 높은 관심을 받고 있다. 지아이이노베이션은 기술성 평가를 통과해 코스닥 상장을 준비하고 있다. Read More

지아이이노베이션은 차세대 대사면역항암제 ‘GI-108’ 개발 프로젝트가 2022년 3차 국가신약개발사업단(KDDF) 국가신약개발사업 ‘신약 R&D 생태계 구축 연구’ 비임상 개발 과제로 선정됐다고 19일 밝혔다.국가신약개발사업은 국내 제약·바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화와 국민건강 증진을 위해 국가가 신약개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 R&D 사업으로, 2021년부터 10년간 국내 신약개발 R&D 생태계 강화, 글로벌 실용화 성과 창출, 보건 의료분야의 공익적 성과 창출을 목표로 신약 개발 전주기 단계를 지원한다. 비임상 개발 과제의 경우 독성 비임상연구 및 임상시료생산을 지원해 가속화된 임상단계 승인을 목적으로한다.지아이이노베이션은 이번 과제 선정을 통해 ‘GI-108의 비임상 연구 및 임상 1상 승인’을 위한 연구비용을 지원받게 된다. GI-108은 세포막효소인 ‘CD73’을 억제시키는 항체와 IL-2 변이체가 연결된 이중융합 항체단백질이다.  Read More